(*) Fármacos complementarios, uso restringido, normatizado y/o utilizado por especialista.
GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Derivados
tiólicos. Los grupos tiólicos (-SH) rompen puentes disulfuro de
cistina de mucoproteínas, inmunoglobulinas y seroalbúmina, reduciendo así la
viscosidad del moco. Sin embargo, podrían existir otros mecanismos de acción.² Al reducir la viscosidad del esputo y desorganizar la fibrilla de muscina,
facilitan la expectoración.
INDICACIONES-EFICACIA
Se utiliza como mucolítico en trastornos
respiratorios asociados con tos productiva como bronquitis crónica y bronquiectasias.¹ Se ha observado algún
beneficio en la EPOC3, pero su utilización es controvertida.⁴ Puede
producir una pequeña reducción en las exacerbaciones agudas de la bronquitis
crónica o de la EPOC, pero prácticamente no tiene efecto sobre la calidad de vida
del paciente.⁵ Pero la evidencia es insuficiente para recomendar el
uso crónico de mucolíticos en la prevención de las exacerbaciones.⁴
SEGURIDAD-EFECTOS
ADVERSOS
Puede producir náuseas, vómitos, dispepsia, raramente
sangrado gastrointestinal y reacciones de hipersensibilidad.¹
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
Es rápidamente y bien absorbida por el tracto
gastrointestinal. Su pico se produce en 90 a 120 minutos. Se metaboliza en
hígado y más del 60 % se excreta como fármaco inalterado en orina.⁶
CONTRAINDICACIONES
En pacientes con antecedentes o
presencia de úlcera gástrica o duodenal activa. Insuficiencia pulmonar,
infecciones pulmonares. Asma bronquial. No utilizar en niños menores de dos
años.¹
PRECAUCIONES
No administrar en forma simultánea un antitusivo con la carbocisteína,
para evitar la inhibición del reflejo de la tos, que puede impedir la expulsión
de moco fluidificado.⁷
INTERACCIONES
No se debe asociar a
antitusígenos y anticolinérgicos.
EMBARAZO-LACTANCIA
Evitar
su utilización durante el embarazo y la lactancia.¹
POSOLOGÍA-DOSIS
Vía oral, Adultos: dosis inicial: 2.25 g por día en dosis
divididas y luego 1,5 g por día en dosis divididas. ¹
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