GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Es un
laxante suave de acción directa sobre el tono y el peristaltismo del intestino
grueso. En las dosis utilizadas no es absorbido y por lo tanto no produce
efectos colaterales locales o sistémicos.3
INDICACIONES-EFICACIA
Evacuación
intestinal previa a estudios diagnósticos.1,2 Alivio sintomático del estreñimiento ocasional y para facilitar la
evacuación en casos de hemorroides y fisuras anales en adultos, y niños > 6
años.
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Pérdida
hidroelectrolítica (principalmente de potasio) cuando el fármaco es utilizado
en forma crónica. No debe usarse en pacientes con enfermedades inflamatorias
del tracto gastrointestinal ni en niños menores de 4 años. La administración
prolongada de altas dosis puede ocasionar pérdida de electrólitos como el
potasio, la que a su vez puede producir alteraciones cardíacas y astenia muscular.
Aumenta la sensibilidad a los glucósidos cardiotónicos. No se han realizado
estudios que confirmen la inocuidad de este fármaco durante el embarazo.
Sobredosificación: Dolor espástico del abdomen inferior, con evacuaciones
frecuentes; el tratamiento consiste en la administración de antiespasmódicos,
como la atropina.
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
El picosulfato de sodio
debido a que se encuentra bloqueado el radical fenólico, no se absorbe la
sustancia como tal. La escasa hidrólisis que sufre el producto, sólo lo hace a
nivel de la luz intestinal sin absorción. Es eliminado prácticamente sin
alteraciones por las heces.4
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Riesgo mayor de
desequilibrio electrolítico con: diuréticos, corticosteroides.
Aumenta sensibilidad a glucósidos cardiacos si se produce desequilibrio
electrolítico. Acción reducida por antibióticos
EMBARAZO-LACTANCIA
Evitar. Sin datos
clínicos relacionados con embarazos de riesgo ni toxicidad reproductiva. El
picosulfato de sodio y sus metabolitos no pasan a la leche materna por lo que
puede ser
utilizado por mujeres en periodo de lactancia.
POSOLOGIA-DOSIS
Oral. Dosis recomendada,
adultos y niños > 12 años: 3-6mg; niños 6-12 años: 1-4mg, en 1 toma/noche.
Aumentar o reducir hasta dosis óptima personal. Efecto: 8-12 hs tras
administración. Debe tomarse preferiblemente por la noche para que el efecto
laxante se presente a la mañana siguiente.
BIBLIOGRAFÍA
1. British British National
Formulary BNF 84 Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press: 2022.
2. Anónimo. Laxatives for bowel
clearing before investigations. Drug Ther Bull 2002; 40:86-8.
3. Brunton L, Knollman BC (editores)
Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14e. México:
McGraw-Hill- Interamericana; 2023.
4. Chang L, Chey WD, Imdad A, Almario CV,
Bharucha AE, Diem S, Greer KB, Hanson B, Harris LA, Ko C, Murad MH, Patel A,
Shah ED, Lembo AJ, Sultan S. American Gastroenterological Association-American
College of Gastroenterology Clinical Practice Guideline: Pharmacological
Management of Chronic Idiopathic Constipation. Gastroenterology. 2023
Jun;164(7):1086-1106. doi: 10.1053/j.gastro.2023.03.214.