(Ver
Capítulo 03)
GRUPO
FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Es
un derivado dicloroacético. Su actividad es inhibir la síntesis proteica por
unirse a la fracción 50 S del ribosoma.Tiene efectos bacteriostáticos y
bactericidas dependiendo de su concentración.
INDICACIONES-EFICACIA
Otitis
externa por gérmenes susceptibles. El cloranfenicol es activo contra algunos de
los gérmenes que causan otitis externa, en particular estreptococos, bacilos
Gram negativos y anaerobios. Puede haber resistencia en cepas de Staphylococcus
aureus y Pseudomona aeruginosa, dos patógenos habituales del conducto auditivo
externo.
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Puede
producir escozor, prurito, enrojecimiento, hinchazón u otros signos de
irritación; esta reacción puede ser secundaria al fármaco o al vehículo
utilizado. Debe tenerse presente que se han informado casos de discrasias
sanguíneas con el uso oftálmico local prolongado; asimismo han sido reportados casos de pérdida de la
audición de origen sensorio neural después de la administración del antibiótico
en el oído externo. El mecanismo propuesto es inhibición de la síntesis
mitocondrial de proteínas en órganos altamente oxidativos.
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
Tanto
en la vía ótica como en la vía oftálmica se desconocen totalmente sus valores
farmacocinéticos. De producirse la absorción, los efectos adversos son
similares a los ocurridos por otras vías.
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Hipersensibilidad
al producto; perforación de la membrana timpánica.
EMBARAZO-LACTANCIA
Cuando
se administra por vía general, oral o intravenosa, este fármaco es excretado en
leche materna y debe ser utilizado cuidadosamente durante el embarazo y la
lactancia; por vía ótica su absorción es mínima.
POSOLOGÍA-DOSIS
Vía
Tópica, Adultos y Niños: 2-3 gotas de solución al 0,5% en el conducto auditivo
externo, cada 6-8 horas.¹
BIBLIOGRAFÍA
1. British Medical National
Formulary. BNF 84° Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press:
2022-2023. p. 1287.