(Ver
01.02.01)
GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Por
su efecto glucocorticoide la beclometasona tiene acción antialérgica local en
la mucosa rinosinusal, disminuyendo los síntomas de la rinitis alérgica.
INDICACIONES-EFICACIA
Se
utiliza en la profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica.
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Puede
producir sequedad de la mucosa nasal y faríngea; epistaxis; ulceración mucosa.
Se ha descripto perforación del tabique nasal; aumento de la presión intraocular
o glaucoma; trastorno del gusto y del olfato. Favorece la candidiasis
superficial. La absorción sistémica de beclometasona puede producir los efectos
sistémicos de los glucocorticoides (ver 09.02.01); en niños con tratamiento
prolongado se debe monitorear la curva de crecimiento.
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
La
beclometasona por vía nasal se absorbe en forma significativa cuando se utiliza
en alta dosis o por períodos prolongados. Tiene alta unión a las proteínas
plasmáticas y es metabolizada por el CYP3A4 hepático. Se excreta por vía fecal
(60%) y renal (12%).
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Infección
local no tratada; postoperatorio de cirugía nasal; tuberculosis pulmonar. No se
describen interacciones significativas en el uso nasal.
EMBARAZO-LACTANCIA
Categoría
de riesgo en embarazo C. Debe ser utilizado durante el embarazo considerando la
relación de beneficio y los riesgos que puede producir. Se ha pretendido
demostrar que su uso conlleva a una disminución del peso del niño al nacer y
aumento de tasas de prematuridad.
POSOLOGÍA-DOSIS
Vía
Tópica, Adultos y Niños mayores de 6 años: 100 microgramos (2 aplicaciones) en
cada fosa nasal, dos veces por día. Cuando se controlan los síntomas, 50
microgramos (1 aplicación) en cada fosa nasal, dos veces por día.¹
BIBLIOGRAFÍA
1. British National
Formulary. BNF 84° Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press:
2022-2023. p. 1297.