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16.02.02.01. Sevoflurano

Subcategoría
16.02. Anestésicos generales

Una amplia variedad de fármacos administrados por vía inhalatoria o parenteral pueden producir la falta de percepción conocida como estado de anestesia general que, habitualmente se obtiene con la combinación de dos o más fármacos.


Subcategoría
16.02.02. Anestésicos inhalatorios

Los anestésicos inhalatorios son líquidos volátiles que deben administrarse por vía inhalatoria junto con oxígeno y por médicos calificados.

Medicamento
16.02.02.01. Sevoflurano

 (*) Fármacos complementarios, uso normatizado, restringido y/o utilizado por especialista.            

GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA

El sevoflurano es un éter volátil halogenado. Al igual que los otros agentes inhalatorios su efecto anestésico se debe a la inhibición de la actividad neuronal del sistema nervioso central, tanto a nivel presináptico como postsináptico. Aunque no se ha identificado un único receptor que pueda explicar los cambios, se acepta que el principal sitio de acción es la membrana plasmática neuronal. Aprobado por la FDA y EMA.1-3

INDICACIONES-EFICACIA

Inducción y mantenimiento de la anestesia.1-3

SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS 

Ver halotano. Al igual que con otros agentes inhalatorios, la hipotensión, la depresión respiratoria y la relajación uterina son dosis dependientes. Las arritmias son poco frecuentes. En pacientes predispuestos puede desencadenar hipertermia maligna.

En anestesias de bajo flujo en las que se usa absorbentes de dióxido de carbono standard el sevoflurano forma una molécula potencialmente nefrotóxica, denominada compuesto A. Para reducir el riesgo de toxicidad asociado al compuesto A deben evitarse el uso prolongado de sistemas de bajo flujo (menos de 2l/min.). Se ha informado de agitación, distonías y convulsiones en niños. Náuseas y vómitos son frecuentes.1,2,5,6

CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA

La inducción y la recuperación de la anestesia es más rápida que con isoflurano. Debido a que no es irritante de la vía aérea se pueden realizar adecuadas inducciones inhalatorias, especialmente en niños. Su metabolismo hepático es alrededor del 5%, el resto se elimina por vía inhalatoria.3,6

CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES

Susceptibilidad a la hipertermia maligna. Utilizarlo con precaución en pacientes con insuficiencia renal severa. Interacciones: ver halotano.1-3,6

EMBARAZO-LACTANCIA

Puede utilizarse durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos. Puede deprimir la función respiratoria del neonato si ha sido utilizado cerca del nacimiento. La lactancia puede continuarse tan pronto como la madre se ha recuperado de la anestesia.1,6

POSOLOGÍA-DOSIS

Inducción en adultos y niños: se inicia con concentraciones del 0,5% a 1% incrementando gradualmente hasta 7-8%. Mantenimiento adultos y niños: 0,5-3%.1,6

BIBLIOGRAFIA

1. British National Formulary BNF 84 Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press: 2022.

2. Forman SA y Ishizawa Y. Captación, distribucion, metabolismo y toxicidad de los Anestésicos Inahalatorios. En: Miller’ Anestesia 9a. Ed. Michel A. Groppeer. Elsevier. Edición Española 2021.

3. Eugenov O. Farmacologia Pulmonar. En: Miller’ Anestesia 9a. Ed. Michel A. Groppeer. Elsevier. Edición Española 2021.

4. Ingrande J, Pearn ML y Patel HH. Anestésicos generales y gases terapéuticos. En: Brunton LL, Knollmann BC (Eds). Goodman & Gilman´s. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 14ª ed. New York; McGraw-Hill. 2023.

5. Ortiz AC, Atallah ÁN, Matos D, ET. Al. Intravenous versus inhalational anaesthesia for paediatric outpatient surgery. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 2. Art. No.: CD009015. DOI: 10.1002/14651858.CD009015.pub2

6.  Jerath A, Panckhurst J et al. Safety and Efficacy of Volatile Anesthetic Agents Compared With Standard Intravenous Midazolam/Propofol Sedation in Ventilated Critical Care Patients: A Meta-analysis and Systematic Review of Prospective Trials. Anesth Analg. 2017; 124:1190-99.

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