Volver a Buscar

08.01.01.03.02. Hierro polimaltosa IM

Categoría
08. Sangre
Subcategoría
08.01.01. Anemias por deficiencia de hierro

La anemia es el síndrome clínico derivado de la reducción de masa eritroide inapropiadamente baja para el estado fisiológico de un individuo. Este estado conlleva una reducción en la capacidad de transporte de oxígeno a los tejidos. Constituye uno de los hallazgos clínicos y de laboratorio más frecuentes en la práctica médica¹.  Operativamente se define como la “disminución de la concentración de hemoglobina por debajo del segundo desvío estándar respecto de la media para edad, sexo, hábitat y estado fisiológico”. En adultos estos valores se corresponden a una concentración de hemoglobina menor a 12 gr/dl en mujeres, 13 gr/dl en hombres y 11gr/dl en embarazadas²

Existe una amplia gama de enfermedades con un impacto clínico variable que se manifiestan con anemia. La deficiencia de hierro o ferropenia es la causa más frecuente en todo el mundo, con predominio en mujeres y niños menores de 5 años. Esta entidad representa una importante carga para la salud pública en términos sanitarios, sociales y económicos. La OMS estima que el 40% de los niños de 6 a 5 años, el 37% de las mujeres embarazadas y el 30% de las mujeres en edad fértil en todo el mundo están anémicos³. En Argentina los datos estadísticos disponibles reproducen prevalencias similares de anemia según grupo etario: 34,3% en lactantes de 6-23 meses, 8,9% en niños de 2-5 años y 26,3 % en adultos⁴. Esta prevalencia varía en las distintas regiones, alcanzando valores mayores en las áreas con peores condiciones socioeconómicas⁵.

La anemia genera morbilidad e impacta en la calidad de vida, produciendo trastornos funcionales como alteraciones de la capacidad de trabajo físico, de la inmunidad celular, disminución de la velocidad de crecimiento, alteraciones del desarrollo psicomotor y cognitivo, entre otras consecuencias⁶.

 

El hierro es un componente esencial de la hemoglobina, de la mioglobina y diversas enzimas dependientes de hierro.  La anemia ferropénica se hace evidente cuando los depósitos del hierro (sistema reticuloendotelial y hepatocitos) disminuyen. La ferritina plasmática es un indicador preciso del nivel de los depósitos y la saturación de la transferrina lo es del hierro circulante².

La ferropenia puede ser el resultado de una ingesta inadecuada de hierro, malabsorción, pérdidas de sangre o aumento en los requerimientos. Estos últimos se estiman en el hombre adulto y en la mujer postmenopáusica de aproximadamente 1mg/día, en la mujer menstruante 1-4mg/d, y en la mujer embarazada variable aumentando en el segundo y tercer trimestre de la gestación hasta 7mg/d2,3 .

En la mayoría de los casos, una alimentación adecuada en cantidad y variedad es la mejor profilaxis de ferropenia, y constituye la alternativa más natural y eficaz de realizar aportes de ese nutriente. No obstante, algunas situaciones como el embarazo7,8, metrorragias, pacientes gastrectomizados o con resección intestinal, niños con bajo peso al nacer o prematuros, pueden necesitar profilaxis farmacológica con hierro para evitar el desarrollo de anemia ferropénica. Otras etiologías comunes como las deficiencias nutricionales, inflamación crónica, enfermedad renal, hemoglobinopatías, destrucción inmune de células eritroides e infecciones parasitarias pueden coexistir con ferropenia y generan impacto significativo de la calidad de vida⁹.

Saliendo de la profilaxis y focalizando en el tratamiento, se puede decir que el objetivo terapéutico cuando se indica el hierro en una anemia, es restaurar los niveles normales de hemoglobina y de los depósitos de hierro. Su efecto en la corrección de la anemia se basa en la incorporación de hierro a las globinas que darán origen a la hemoglobina dentro del glóbulo rojo. La respuesta reticulocitaria y la desaparición de la anemia se observan como respuesta favorable al mismo, aunque persistiendo ferropenia, el tratamiento debe continuarse al menos durante 3 meses, para restaurar los depósitos medulares y hepáticos de este nutriente. Si así no se hiciera, frecuentemente se observa la reinstauración de la anemia en el corto plazo. Además, el tratamiento de la anemia ferropénica debe incluir el tratamiento de la causa que lleva a la misma. Para reponer el hierro se dispone de formulaciones de uso para vía oral (vía de preferencia) o parenteral (intramuscular y endovenosa) que se detallarán a continuación.

BIBLIOGRAFÍA

1.  WHO. Guideline on haemoglobin cutoffs to define anaemia in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2024. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO

2.  Hoffman Hematology. Basic Principles and Practice. 8th Edition – 2022.

3.  WHO. WHO global anaemia estimates: key findings, 2025. Geneva: World Health Organization; 2025.

4.  INDEC.  4° Encuesta Nacional de Factores de Riesgo. Resultados definitivos. - 1a ed. - Ciudad Autónoma de Buenos Aires : Instituto Nacional de Estadística y Censos - INDEC ; Ciudad Autónoma de Buenos Aires : Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación, 2019.

5.  Marín GH, Rivadulla P, Negro L, Gelemur M, Etchegoyen G; GIS. Population study of the prevalence of anaemia in the adult population of Buenos Aires, Argentina. Aten Primaria. 2008 Mar; 40(3):133-8.

6.  Bermúdez-Pusda, M. A. Impacto de la anemia y deficiencia de hierro en el desarrollo cognitivo infantil: revisión sistemática: Impact of anemia and iron deficiency on cognitive development in children: a systematic review. Multidisciplinary Latin American Journal (MLAJ), 2026; 4(1), 72-86.

7.  Marín GH, Fazio P, Rubbo S, Baistrocchi A, Sager G, Gelemur A. Prevalence of anaemia in pregnancy and analysis of the underlying factors. Aten Primaria 2002; 28;29(3):158-63.

8.  Fernández-Gaxiola A.De-Regil L.Int ermittent iron supplementation for reducing anaemia and its associated impairments in menstruating women. Cochrane Collaboration, John Wiley & Sons, Ltd 2011.

9.  Zheng W et al. Global, regional, and national anemia burden among women of reproductive age (15–49 years) from 1990 to 2021: an analysis of the Global Burden of Disease. Frontiers in Nutrition 2025; 12.

Subcategoría
08.01.01.03. Hierro, preparados intramusculares (IM)

En Argentina existen dos formulaciones para hierro intramuscular Hierro dextran de bajo peso molecular (descripto antes en este apartado) y hierro polimaltosato intramuscular.

El hierro intramuscular (IM) está disponible en nuestro medio como alternativa parenteral . Sin embargo su uso es restringido pues esta vía de administración es dolorosa, genera manchas irreversibles (tatuaje)  y tiene una absorción variable. Los reportes de casos también han descrito el desarrollo de sarcomas glúteos después de la administración de hierro IM⁴¹ ¯⁴².

Técnica de Aplicación IM:  Las inyecciones intramusculares deben administrarse de forma profunda en el cuadrante superior externo de la nalga usando la técnica Z - track (desplazamiento lateral de la piel antes de la inyección).

Medicamento
08.01.01.03.02. Hierro polimaltosa IM

Contiene hierro elemental como polimaltosa en solución inyectable acuosa en concentración de 50mg/ml.

DOSIS :

La dosis de déficit de hierro se calcula según el peso del paciente y concentración de hemoglobina. Cada ampolla contiene 100  mg / 2 ml.

Luego se debe dividir la dosis en 1 o 2 ampollas al día por 1 a 3 veces por semana. La dosis diaria máxima recomendada es de 2 ampollas.

SEGURIDAD:

Lo más frecuente son efectos locales en el sitio de inyección. Al igual que otros hierros parenterales tiene riesgo de reacciones de anafilaxia por lo tanto requiere administración en centros con capacidad de tratamiento urgente de las mismas, además de monitoreo del paciente luego de la inyección.

BIBLIOGRAFÍA DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO

 

1.    WHO. Guideline on haemoglobin cutoffs to define anaemia in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2024. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO

2.    Hoffman Hematology. Basic Principles and Practice. 8th Edition – 2022.

3.    WHO. WHO global anaemia estimates: key findings, 2025. Geneva: World Health Organization; 2025.

4.    INDEC.  4° Encuesta Nacional de Factores de Riesgo. Resultados definitivos. - 1a ed. - Ciudad Autónoma de Buenos Aires : Instituto Nacional de Estadística y Censos - INDEC ; Ciudad Autónoma de Buenos Aires : Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación, 2019.

5.    Marín GH, Rivadulla P, Negro L, Gelemur M, Etchegoyen G; GIS. Population study of the prevalence of anaemia in the adult population of Buenos Aires, Argentina. Aten Primaria. 2008 Mar; 40(3):133-8.

6.    Bermúdez-Pusda, M. A. Impacto de la anemia y deficiencia de hierro en el desarrollo cognitivo infantil: revisión sistemática: Impact of anemia and iron deficiency on cognitive development in children: a systematic review. Multidisciplinary Latin American Journal (MLAJ), 2026; 4(1), 72-86.

7.    Marín GH, Fazio P, Rubbo S, Baistrocchi A, Sager G, Gelemur A. Prevalence of anaemia in pregnancy and analysis of the underlying factors. Aten Primaria 2002; 28;29(3):158-63.

8.    Fernández-Gaxiola A.De-Regil L.Int ermittent iron supplementation for reducing anaemia and its associated impairments in menstruating women. Cochrane Collaboration, John Wiley & Sons, Ltd 2011.

9.    Zheng W et al. Global, regional, and national anemia burden among women of reproductive age (15–49 years) from 1990 to 2021: an analysis of the Global Burden of Disease. Frontiers in Nutrition 2025; 12.

10.   Palacios S. Ferrous versus ferric oral iron formulations for the treatment of iron deficiency: a clinical overview. ScientificWorldJournal. 2012;2012:846824. doi: 10.1100/2012/846824. Epub 2012 May 2. PMID: 22654638; PMCID: PMC3354642.

11.   Amaral D, Galimberti G, Cuesta S, Pinto J, Ferrario C, Graciela E. Comparative evaluation of efficacy and tolerance of iron polymaltose complex and ferrous sulphate for treatment of iron deficiency anemia in infants. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba. 2012; 69(2):97-101.

12.   Donato H; Rapetti MC; Moran l  y Cavo M. Comparación entre hierro polimaltosa y sulfato ferroso para el tratamiento de la anemia ferropénica: estudio prospectivo aleatorizado. Arch. Argent. Pediatr.  2007;105,6:491-497

13.   WHO. Guideline: Daily iron supplementation in adult women and adolescent girls. Geneva: World Health Organization; 2016.

14.   Snook J, Bhala N, Beales ILP, et alBritish Society of Gastroenterology guidelines for the management of iron deficiency anaemia in adultsGut 2021;70:2030-2051.

15.   Girelli D, Ugolini S, Busti F, Marchi G, Castagna A. Modern iron replacement therapy: clinical and pathophysiological insights. Int J Hematol. 2018;107(1):16-30

16.   Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Decimocuarta Edición. McGraw Hill. 2023.

17.   Sociedad Argentina de Hematología.  Guías de diagnóstico y tratamiento: edición 2023, SAH, 1a ed revisada. - Ciudad Autónoma de Buenos Aires: SAH, 2023.

18.   Zimmermann MB, Chassard C, Rohner F, et al. The effects of iron fortification on the gut microbiota in African children: a randomized controlled trial in Cote d’Ivoire. Am J Clin Nutr. 2010; 92(6): 1406-1415.

19.   Jaeggi T, Kortman GA, Moretti D, et al. Iron fortification adversely affects the gut microbiome, increases pathogen abundance and induces intestinal inflammation in Kenyan infants. Gut. 2015;64(5):731-742.

20.   Hershko C, Camaschella C. How I treat unexplained refractory iron deficiency anemia. Blood. 2014;123:326–33

21.   Auerbach M, Adamson JW. How we diagnose and treat iron deficiency anemia. Am J Hematol. 2016;91:31–8.

22.   Auerbach M, Ballard H, Trout JR, et al. Intravenous iron optimizes the response to recombinant human erythropoietin in cancer patients with chemotherapy-related anemia: a multicenter, open-label, randomized trial. J Clin Oncol 2004; 22: 1301–07.

23.   Auerbach M, Liang AS, Glaspy J. Intravenous iron in chemotherapy and cancer-related anemia. Community Oncol 2012; 9:289.

24.   Peyrin-Biroulet L, Williet N, Cacoub P. Guidelines on the diagnosis and treatment of iron deficiency across indications: a systematic review. Am J Clin Nutr. 2015;102:1585–94.

25.   Schrier SL. So you know how to treat iron deficiency anemia. Blood. 2015;126:1971.

26.   Jacobs P, Johnson G, Wood L. Oral iron therapy in human subjects. Comparative absorption between ferrous salts and iron polymaltose. J Med 1984; 15:367-377

27.   Johnson G, Jacobs P. Bioavailability and the mechanisms of intestinal absorption of iron from ferrous ascorbate and ferric polymaltose in experimental animals. Exp Hematol 1990; 18:1064-1069.  

28.   Camaschella C. Iron deficiency. Blood. 2019 Jan 3;133(1):30-39. doi: 10.1182/blood-2018-05-815944. Epub 2018 Nov 6. Erratum in: Blood. 2023 Feb 9;141(6):682

29.   Breymann C, Milman N, Mezzacasa A, et al. Ferric carboxymaltose vs. oral iron in the treatment of pregnant women with iron deficiency anemia: an international, open-label, randomized controlled trial (FER-ASAP). J Perinat Med 2016.

30.   World Health Organization (WHO). Guideline: Daily Iron Supplementation in Infants and Children. Geneva, Switzerland: World Health Organization; 2016b. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK362032/.

31.   World Health Organization (WHO). Guideline: Iron Supplementation in Postpartum Women. World Health Organization; 2016c.

32.   Moretti D, Goede JS, Zeder C, et al. Oral iron supplements increase hepcidin and decrease iron absorption from daily or twice-daily doses in iron-depleted young women. Blood. 2015;126(17):1981-1989.

33.   Litton E, Xiao J, Ho KM. Safety and efficacy of intravenous iron therapy in reducing requirement for allogeneic blood transfusion: systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. BMJ 2013; 347:f4822.

34.   Macdougall IC, Geisser P. Use of intravenous iron supplementation in chronic kidney disease: an update iron Journal kidney disease. 2013 7(1)-9-22

35.   Rottembourg J, Rostoker G. Use of intravenous iron supplementation in chronic kidney disease. Nephrol Ther 2015. 11(7):531-542

36.   Auerbach M, Deloughery T. Single-dose intravenous iron for iron deficiency: a new paradigm. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2016; 2016:57.

37.   Fishbane S. Review of issues relating to iron and infection. Am J Kidney Dis. 1999;34:S47–52

38.   Ganzoni AM. Disorders of hemoglobin synthesis (exclusive of iron deficiency). Schweiz Med Wochenschr. 1975;105:1081–7.

39.   Chertow GM, Mason PD, Vaage-Nilsen O, Ahlmén J. Update on adverse drug events associated with parenteral iron. Nephrol Dial Transplant. 2006 Feb;21(2):378-82. [PubMed: 16286429]

40.   Camaschella C. Iron-deficiency anemia. N Engl J Med 2015; 372:1832.

41.   Grasso P. Sarcoma after intramuscular iron injection. Br Med J 1973; 2:667.

42.   Greenberg G. Sarcoma after intramuscular iron injection. Br Med J 1976; 1:1508.

43.   Achebe MM, Gafter-Gvili A. How I treat anemia in pregnancy: iron, cobalamin, and folate. Blood 2017; 129:940.

44.   FIGO Working Group on Good Clinical Practice in Maternal-Fetal Medicine. Good clinical practice advice: iron deficiency anemia in pregnancy. Int J Gynaecol Obstet. 2019;144(3):322-324. doi:10.1002/ijgo.12740

45.   Pavord S, Daru J, Prasannan N, Robinson S, Stanworth S, Girling J; BSH Committee. UK guidelines on the management of iron deficiency in pregnancy. Br J Haematol. 2020 Mar;188(6):819-830. doi: 10.1111/bjh.16221. Epub 2019 Oct 2. PMID: 31578718.

46.   Govindappagari S, Burwick RM. Treatment of iron deficiency anemia in pregnancy with intravenous versus oral iron: systematic review and meta-analysis. Am J Perinatol. 2019;36(4):366-376. doi:10.1055/s-0038-1668555

47.   Hamm RF, Blauvelt C, Wang EY, Srinivas SK. Effectiveness of antepartum intravenous iron sucrose: dose timing and impact on outcomes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021;34(12):1983-1990. doi:10.1080/14767058.2019.1656189

48.   Rogozińska E, Daru J, Nicolaides M, et al. Iron preparations for women of reproductive age with iron deficiency anaemia in pregnancy (FRIDA): a systematic review and network meta-analysis. Lancet Haematol. 2021;8(7):e503-e512. doi:10.1016/S2352-3026(21)00137-X [PubMed 34171281]

49.   Dorea JG. Iron and copper in human milk. Nutrition. 2000;16(3):209-220. doi:10.1016/s0899-9007(99)00287-7

50.   El-Farrash RA, Ismail EA, Nada AS. Cord blood iron profile and breast milk micronutrients in maternal iron deficiency anemia. Pediatr Blood Cancer. 2012;58(2):233-238. doi:10.1002/pbc.23184

51.   Sultan P, Bampoe S, Shah R, et al. Oral vs intravenous iron therapy for postpartum anemia: a systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019;221(1):19.e3-29.e3. doi:10.1016/j.ajog.2018.12.016

52.   Wolf M, Rubin J, Achebe M, et al. Effects of Iron Isomaltoside vs Ferric Carboxymaltose on Hypophosphatemia in Iron-Deficiency Anemia: Two Randomized Clinical Trials. JAMA 2020; 323:432.

53.   Qassim A, Mol BW, Grivell RM, et al. Safety and efficacy of intravenous iron polymaltose, iron sucrose and ferric carboxymaltose in pregnancy: A systematic review. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2018;58(1):22-39. doi:10.1111/ajo.12695 [PubMed 28921558]

 

Filiales

Somos miembros de